SDS-page中样品跑的慢是什么原因?我做的SDS-page是两块板一起跑的,可是两个板的跑板速度却差别的特别的大,一个很快,另外一个却是特别的慢,请问高手这是什么原因呢?我所说的不是样品跑的慢

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/26 21:39:30

SDS-page中样品跑的慢是什么原因?我做的SDS-page是两块板一起跑的,可是两个板的跑板速度却差别的特别的大,一个很快,另外一个却是特别的慢,请问高手这是什么原因呢?我所说的不是样品跑的慢
SDS-page中样品跑的慢是什么原因?
我做的SDS-page是两块板一起跑的,可是两个板的跑板速度却差别的特别的大,一个很快,另外一个却是特别的慢,请问高手这是什么原因呢?
我所说的不是样品跑的慢,而是同一次电泳的两块胶溴酚蓝形成的蓝色条带所跑的速度差别特别的大,请问这是回事呢?

SDS-page中样品跑的慢是什么原因?我做的SDS-page是两块板一起跑的,可是两个板的跑板速度却差别的特别的大,一个很快,另外一个却是特别的慢,请问高手这是什么原因呢?我所说的不是样品跑的慢
聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺 (简称Acr) 和交联剂N,N’—亚甲基双丙烯酰胺（简称Bis）在催化剂作用下,聚合交联而成的具有网状立体结构的凝胶,并以此为支持物进行电泳.聚丙烯酰胺凝胶电泳可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子大小的不同所产生的不同迁移率将蛋白质分离成若干条区带,如果分离纯化的样品中只含有同一种蛋白质,蛋白质样品电泳后,就应只分离出一条区带.SDS是一种阴离子表面活性剂能打断蛋白质的氢键和疏水键,并按一定的比例和蛋白质分子结合成复合物,使蛋白质带负电荷的量远远超过其本身原有的电荷,掩盖了各种蛋白分子间天然的电荷差异.因此,各种蛋白质-SDS 复合物在电泳时的迁移率,不再受原有电荷和分子形状的影响,而只是棒长的函数.这种电泳方法称为SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（简称SDS—PAGE）.由于SDS-PAGE 可设法将电泳时蛋白质电荷差异这一因素除去或减小到可以略而不计的程度,因此常用来鉴定蛋白质分离样品的纯化程度,如果被鉴定的蛋白质样品很纯,只含有一种具三级结构的蛋白质或含有相同分子量亚基的具四级结构的蛋白质,那么SDS—PAGE 后,就只出现一条蛋白质区带.SDS—PAGE 可分为圆盘状和垂直板状、连续系统和不连续系统.本实验采用垂直板状不连续系统.所谓“不连续”是指电泳体系由两种或两种以上的缓冲液、pH 和凝胶孔径等所组成.

SDS-page中样品跑的慢是什么原因?我做的SDS-page是两块板一起跑的,可是两个板的跑板速度却差别的特别的大,一个很快,另外一个却是特别的慢,请问高手这是什么原因呢?我所说的不是样品跑的慢 SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么 SDS-PAGE实验中,样品中加入40%蔗糖溶液的作用是什么 SDS-PAGE中SDS的生物学功能是什么 sds-page电泳中甘油的作用请教SDS-PAGE的问题在SDS-PAGE中,向样品中加入SDS,使蛋白质变性,那蛋白质不是沉淀了嘛,蛋白质沉淀的话又如何上样呢 sds page的用途跑SDS-PAGE电泳,加热变性的,我知道样品要加loading buffer,marker中加不加loading buffer? 在SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量时,为什么在样品中加入少许溴酚蓝? 在sds-page中样品为什么要在沸水中煮几分钟 SDS-PAGE电泳图,两边是marker,中间两个是样品,个人觉得跑胶现象不明显,如何来分析样品的分子量范围? PAGE与SDS-PAGE的区别 sds-page和Native-PAGE的差别蛋白质SDS-PAGE电泳时电泳槽中无气泡产生是什么原因 SDS-PAGE电泳检测灵敏度一般对于SDS-PAGE上样量都是说上样多少ul，我想问下，SDS-PAGE能检测到的蛋白质的最少质量是多少，也就是样品中至少要含有多少mg的蛋白质我们才能检测到。 SDS-PAGE的优点是什么 SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别 HPLC乙腈洗脱的样品对SDS-PAGE有影响吗