关于邻硝基苯胺,间硝基苯胺和对硝基苯胺碱性:间>邻>对,是不是因为存在π π共轭体系,邻和对都可以传递,而间位不是单双键交替结构所以无法传递,因而间>邻和对,并且由于诱导效应的作用

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 01:39:18
关于邻硝基苯胺,间硝基苯胺和对硝基苯胺碱性:间>邻>对,是不是因为存在π π共轭体系,邻和对都可以传递,而间位不是单双键交替结构所以无法传递,因而间>邻和对,并且由于诱导效应的作用

关于邻硝基苯胺,间硝基苯胺和对硝基苯胺碱性:间>邻>对,是不是因为存在π π共轭体系,邻和对都可以传递,而间位不是单双键交替结构所以无法传递,因而间>邻和对,并且由于诱导效应的作用
关于邻硝基苯胺,间硝基苯胺和对硝基苯胺
碱性:间>邻>对,是不是因为存在π π共轭体系,邻和对都可以传递,而间位不是单双键交替结构所以无法传递,因而间>邻和对,并且由于诱导效应的作用间>邻.但是我有个问题是,只要是在苯环上的取代基是间位都不可以传递吧?与取代基是邻对位定位基还是间位定位基没有关系吧?另外能给我解释一下那两种定位基产生的原因好吗?越详细越好,

关于邻硝基苯胺,间硝基苯胺和对硝基苯胺碱性:间>邻>对,是不是因为存在π π共轭体系,邻和对都可以传递,而间位不是单双键交替结构所以无法传递,因而间>邻和对,并且由于诱导效应的作用

      邻对位定位基,一般是给电子基团(诱导和共轭综合结果),使邻对位碳原子的电子云密度稍高,间位稍低,苯环的取代反应是亲电取代,正离子自然进攻电子云密度稍高的邻对位;间位定位基是吸电子基,使间位的电子云密度稍高,取代反应发生在间位.

      对于硝基苯来说,间位电子云密度高于邻对位,在邻、间、对三个位置连接_NH2,当然间位碱性最强.邻位距离近,硝基的吸电子造成碱性最弱.对位与邻位比较,距离远,碱性居中.我查的有机化学书上的正确的顺序是间>对>邻.你的那个顺序有问题.有些时候邻、对位的强弱差别不大.
      关于能否传递过去,你的问题促使我思考了一下,我们可以来共同讨论,你看我说的是否有道理?
        间位定位基的 吸电子基团例如硝基,使得酸性增强,碱性减弱,如果这个位置的酸性较强,或者是碱性较弱,表明电子作用传递过去了.硝基苯的间位电子云密度稍高,邻、间、对三个位置连接-OH的话,酸性是邻对位>间;邻、间、对位连接-NH2的话,碱性是间>邻对位.说明硝基使酸性增强,邻对位增强的更多,也就说传递到了邻对位;硝基使碱性减弱,邻对位减弱的更多,也就是说传递到了邻对位.
        我们再看看邻对位定位基的给电子基团例如甲基,使得酸性减弱,碱性增强.甲基苯的邻对位电子云密度稍高,邻、间、对位连接-OH的话,酸性是间>邻对位;邻、间、对连接-NH2的话,碱性是邻对>间位.甲基使酸性减弱,邻对位减弱的更多;甲基使碱性增强,邻对位增强的更多.
          综合以上分析,电子作用能否传递过去,与哪类定位基无关,无论邻对位定位基还是间位定位基,都是只能传递到邻对位.
       说实话,我以前只是说能否传递过去,但与定位基的类型是否有关我没仔细思考过.一开始我的结论不是这样的,分析完之后我确信这个结论是正确的!当然我也花了时间了,光写这一段就好费事呢.嘿嘿