气相色谱加标回收计算我做的是农药残留：分别称取样品 A两份,m1=20.21g,m2=20.55g;经处理,上机峰面积分别为150.1和148.4,进样量为2ul,定容体积为10ml.在样品中加入标准样品B 0.8ml(浓度为0.01ug/ml）,

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/30 04:04:54

气相色谱加标回收计算我做的是农药残留：分别称取样品 A两份,m1=20.21g,m2=20.55g;经处理,上机峰面积分别为150.1和148.4,进样量为2ul,定容体积为10ml.在样品中加入标准样品B 0.8ml(浓度为0.01ug/ml）,
气相色谱加标回收计算
我做的是农药残留：
分别称取样品 A两份,m1=20.21g,m2=20.55g;经处理,上机峰面积分别为150.1和148.4,进样量为2ul,定容体积为10ml.
在样品中加入标准样品B 0.8ml(浓度为0.01ug/ml）,混匀,分别称取加标后样两份,m'1=19.75g,m'2=21.11g,经相同步骤前处理,并上机,测的加标后峰面积为878.1和889.2；计算样品A中农残的含量和加标回收率.
已知做出的标准曲线方程为Y=104806X+7.729(其中x为标准品的浓度ug/ml,Y为标准品的峰面积）
我知道加标回收是（测得量-原试样测的量）/加标量*100
可是这个我不知道怎么计算A中农残的含量,

气相色谱加标回收计算我做的是农药残留：分别称取样品 A两份,m1=20.21g,m2=20.55g;经处理,上机峰面积分别为150.1和148.4,进样量为2ul,定容体积为10ml.在样品中加入标准样品B 0.8ml(浓度为0.01ug/ml）,
1、原试样测量值：m1=(150.1-7.729)*2/104806/20.21/10=1.344e-5
m2=(148.4-7.729)*2/104806/20.55/10=1.306e-5
平均值：1.325e-5 ug/g
2、加标后测量值：m'1=(878.1-7.729)*2/104806/19.75/10=8.410e-5
m'2=(889.2-7.729)*2/104806/21.11/10=7.968e-5
3、加标量：m'1:0.8*0.01*2/10/19.75=8.101e-5
m'2:0.8*0.01*2/10/21.11=7.579e-5
4、回收率：m'1:(8.410e-5 -1.325e-5)*100/8.101e-5=87.46%
m'2:(7.968e-5 -1.325e-5)*100/7.579e-5=87.65%
平均回收率：87.56%
不知道能否看明白?但我对这个仪器的灵敏度有怀疑,1.344e-5ug/g相当于ppt一级的残留量了,哪有这么高的灵敏度?

气相色谱加标回收计算我做的是农药残留：分别称取样品 A两份,m1=20.21g,m2=20.55g;经处理,上机峰面积分别为150.1和148.4,进样量为2ul,定容体积为10ml.在样品中加入标准样品B 0.8ml(浓度为0.01ug/ml）, 岛津GC-14C气相色谱能做农药残留么,需要什么检测器? 农药残留气相色谱法检测前处理注意事项测量中药的有机氯农药残留量该选择什么样的气相色谱柱对气相色谱和液相色谱在农药残留检测方面进行比较! 气相色谱中做回收率试验的目的,及意义指做有机溶剂残留的回收率试验关于固相萃取-气相色谱分析水中污染物残留的问题在做水中有机氯农药残留测试时,如果采用固相萃取进行目标物富集,萃取柱有C18和弗罗里硅土小柱两种选择,试问它们的萃取效果有何差异? 我哺乳期能做农药残留的实验么气相色谱的重复性如何计算? 气相色谱法理论塔板数达不到5000是什么原因是做残留溶剂，药典上有要求，毛细管柱理论板数大于5000，可我不管做哪个样品都达不到。关于农药残留与食品安全,高压液相色谱仪检测方法的问题.我们公选课考试了高压液相色谱是农药检测中的常用仪器.请写出正相液相色谱常用的色谱柱、流动相以及反相液相色谱常用的色谱有机氯农药的检测为什么采用气相色谱法?有机氯农药的挥发性不是小,为什么采用气相色谱法进行检测? ECD检测器能检测甲醇残留吗,色谱条件是多少就是气相色谱的电子捕获检测器气相色谱测定残留溶剂能用稀硫酸吗农药残留的快速检测实验要做这个实验,老师让找所需要的材料,哪些种类的农药?好像是色谱法吧是我没说清楚,我是想找出做这个实验所需的一些常见的农药,然后买或者配出来做实验,因为我气相色谱为什么要做标样?做标样是为了计算含量,但是具体哪里用到了标样? 气象色谱法检测农药残留时常用的检测器有哪几种气相色谱怎么计算标样的浓度