蛋白电泳拖带的原因有哪些

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/06 01:08:20
蛋白电泳拖带的原因有哪些

蛋白电泳拖带的原因有哪些
蛋白电泳拖带的原因有哪些

蛋白电泳拖带的原因有哪些
1.我觉得最主要的原因是蛋白样品在制样时,煮沸时间不够,没有充分被SDS包被,变性不充分.
2.样品有降解
3.上样量太大,分不开
4.有时候,如果蛋白含二硫键的话,还原剂量不足,可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键,也可能形成拖尾.

."拖尾"现象是电泳中最常见的现象。这常常是由于样品溶解不佳引起的,克服的办法是在加样前离心,选用合适的样品缓冲液和凝胶缓冲液,加增溶辅助试剂。另一方法是降低凝胶浓度。