自然人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156.问表现型正常的表兄妹结婚时子女发病率为多少?麻烦讲的详细点,小弟感激不尽.(答案是0.000489)

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 21:08:51
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自然人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156.问表现型正常的表兄妹结婚时子女发病率为多少?
麻烦讲的详细点,小弟感激不尽.
(答案是0.000489)

自然人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156.问表现型正常的表兄妹结婚时子女发病率为多少?麻烦讲的详细点,小弟感激不尽.(答案是0.000489)
也可以这样做
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,设治病基因为q
携带者的频率约为0.0156,就是2q(1-q)=0.0156
由于1-q近似为1,所以2q=0.0156 q=0.0078
表兄妹近婚系数为16,说以子女发病率为0.0078/16=0.000489
近婚系数(inbreeding coefficient,F):
近婚系数是指一个个体接受在血缘上相同即由同一祖先的一个等位基因而成为该等位基因纯合子的概率.
常染色体基因近婚系数的计算:例如:表兄妹结婚的近婚系数
对于A位点来讲,如果共同祖先I1和I2的基因型分别为A1A2和A3A4,近亲结婚后代成为A1A1或A2A2或A3A3或A4A4的概率即为近婚系数:对于A1来讲,可以由I1→II1→III1→IV1,其概率为1/2×1/2×1/2=1/8;同理,由I1→II2→III2→IV1的概率也为1/8; 通过两条途径同时传递给IV1的概率为1/8×1/8=1/64.因此,IV1成为A1A1纯合子的概率为1/64,成为A2A2(A3A3,A4A4)纯合子的概率也为1/64.因此,对于A位点来说,IV1从共同祖先得到相同等位基因而成为纯合子的概率为4×1/64=1/16.因此,表兄妹结婚的近婚系数为1/16.
对于常染色体基因而言,近婚系数与亲缘系数的对应关系为:F= r /2
但对于X连锁基因而言,近婚系数是指女儿从共同祖先得到相同等位基因成为纯合子的概率.X染色体上基因从父亲传递给女儿的概率是1,X染色体基因不能从男性传递给男性,因此,对于上图中亲缘系数计算如下:
对于X染色体而言,共同祖先I1和I2的基因型分别为X1Y和X2X3.X1可以由I1→II1→III1→IV1,概率为:1×1/2×1=1/2;由I1→II2→III2→IV1的概率为:1×1/2×1/2=1/4,IV1成为X1X1纯合子的概率为:1/2×1/4=1/8;X2可以由I2→II1→III1→IV1,概率为:1/2×1/2×1=1/4;由I2→II2→III2→IV1的概率为:1/2×1/2×1/2=1/8,IV1成为X2X2纯合子的概率为:1/4×1/8=1/32;同理成为X3X3纯合子的概率也为1/32.近婚系数为:1/8+1/32+1/32=3/16.

表现正常的表兄妹(表现正常的表兄妹基因型相同的几率为1/8)结婚时子女发病率为:0.0156*(1/8)*(1/4)。

看一下

自然人群中苯丙酮尿症的携带者的频率约为0.0156.问表现型正常的表兄妹结婚时子女发病率为多少?麻烦讲的详细点,小弟感激不尽.(答案是0.000489) 若人群中苯丙酮尿症的发病率为1/10000,则表现正常的且为携带者的概率为多少? RT 夫妻正常,妻子的弟弟患白化病,白化病基因人群频率为1/60,夫妻生的孩子患病概率多少?是白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60 原题叙述错了。 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿 中国新生儿中苯丙酮尿症的发病率只有1/16000,如果对苯丙酮尿症患者不发生选择,随着世代相传,其致病基因的频率约保持在(要生物考试了有点急..) 某地人群中约2500人中有一个白化病患者,求某男是携带者的概率.据题意,白化基因a的概率=1/50,A的基因概率=49/50,所以人群中Aa的概率=2*1/50*49/50=98/2500,男性携带者Aa的概率为(98/2500)/((49/50) 某地区苯丙酮尿症发病率为1/10000,基因型为Aa的男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/200,致病基因a的频率为1/100,正常人中是携带者Aa的几率为1/100 *2 夫妻一方是苯丙酮尿症的基因携带者另一方不是,孩子会携带苯丙酮尿症的基因吗? 某染色体遗传病在人群中的发病频率是1%,色盲在人群中发病的概率是7%,现有一对表现性正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病的基因和色盲致病基因的携带者,他们所生小孩患有两病的概率是 人群中(aa为患病)患病概率为1/100,现有(Aa)一携带者女性正常,与一表现型正常的男性婚配,求后代患病概率. 血友病是X隐性遗传病,在人类中,女性血友病为0.36%.问:男性血友病患者在男性人群中的频率;女携带者在女性人群中的频率帮小弟个忙 在某个海岛上,每1万人中有500名男子患红绿色盲.则该岛上的人群中,女性携带者的数量为每万人中有(设男女性比为1∶1)答案是900我觉得,一万人中有5000男人所以bb=0.1那b的基因频率不就没 基因频率计算在某个海岛上,每一万个人中有500名男子患红绿色盲,则该岛上的人群中,女性携带者的数量为每万人中有多少?( 假设男女比为1:1)( )A.1000人 B.900人 C.800人 D.700人 一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q,则在自然人群中基因型为Aa的个体占2q(1-q)这是为什么? 在女性人群中色盲基因的频率等于在男性人群中的吗? 瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因携带者的频率 瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因瑞典调查黑朦性白痴每40000人中有1人,该病由隐性纯合致死基因所引起,在人群中该病基因携带者的频率 一对夫妇中,妻子为白化病患者,其夫为色盲患者,丈夫的表现型正常.已知人群中白化基因携带者即Aa的比例为4%,则这对夫妇生出同时换量中病的儿子几率是