作业帮请问一下反应为什么反应,机理又是什么,最好能通过共轭分析,谢谢!最好能用到分子的电子效应来解释！我最不明白的是，羟基的氧原子不是与相邻的碳形成p-π共轭吗，这反应究竟是什么机
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 04:51:46
请问一下反应为什么反应,机理又是什么,最好能通过共轭分析,谢谢!最好能用到分子的电子效应来解释！我最不明白的是，羟基的氧原子不是与相邻的碳形成p-π共轭吗，这反应究竟是什么机
请问一下反应为什么反应,机理又是什么,最好能通过共轭分析,谢谢!
最好能用到分子的电子效应来解释！我最不明白的是，羟基的氧原子不是与相邻的碳形成p-π共轭吗，这反应究竟是什么机理，我很想知道答案，请懂的好心人踊跃回答，还可以加分哦！
请问一下反应为什么反应,机理又是什么,最好能通过共轭分析,谢谢!最好能用到分子的电子效应来解释！我最不明白的是，羟基的氧原子不是与相邻的碳形成p-π共轭吗，这反应究竟是什么机
一般碳氧双键和碳氧单键的键能仅来源于无机碳氧化物的数据,不宜作为有机中醛酮的羰基与偕二醇的羟基结构的稳定性比较,尽管同碳二醇异构为羰基从热力学上仍是有利的；动力学上的机理可忽略,两者平衡的互变应很快,羟基的诱导效应和共轭效应是互为抵消的,电子云密度的解释也不完全成立,其它同碳上的多卤取代都稳定,其中比氧电负性更高的氟尤甚,氟代烃很稳定.不妨考虑具体分子结构环境结合其它因素作综合解释较妥,因为已知当邻位的β碳上有强吸电子取代基团时,偕二醇等同碳二醇的结构是较稳定的(例如水合茚三酮,水合三氯乙醛等),应非原题中的p-π等作用,因为碳是sp3杂化方式成键,而与氧成p-π作用的必须是双键碳等烯醇结构,这些已知都是更不稳定的结构了.
两个羟基连接在同一个碳上面的时候很不稳定，脱去一个水分子生成羰基（C=O）。
这个只是热力学原因，在大部分物质中，碳氧双键的键能强于碳氧单键的2倍（和碳碳双键弱于2倍碳碳单键不同），所以同一个碳上的2个-OH脱水是放热过程，不必考虑具体机理。
C=O平均键能799kJ/mol，C-O平均键能358kJ/mol。是这样的吗，不是从共轭效应和诱导效应来解释的吗，这样靠谱点！这个结构没有共轭，诱导效应也不强，何必这么勉强呢？...
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这个只是热力学原因，在大部分物质中，碳氧双键的键能强于碳氧单键的2倍（和碳碳双键弱于2倍碳碳单键不同），所以同一个碳上的2个-OH脱水是放热过程，不必考虑具体机理。
C=O平均键能799kJ/mol，C-O平均键能358kJ/mol。
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两个羟基连接在同一个碳上面的时候会不稳定脱去一个水生成酮基为什么不稳定，能用电子效应来解释吗？接两个OH就会是直线型分子，类似CO2，不过一旦多了两个H，从元素化合价考虑就会不存在。因为同一个C上接两个OH，就会太活泼，不稳定，就会不存在。电子还没有考虑过，应该是应为碳本身与羟基连接的时候电子云偏向于氧，如果又有一个氧与碳连接的话就不在一条直线，因为碳本身键角为109°28′，同时连接两个羟基就相...
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两个羟基连接在同一个碳上面的时候会不稳定脱去一个水生成酮基
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