难溶的可制易溶的向Ag2S悬浊液中加NaCl,使CL-浓度保持高浓度则最后Ag2S变为AgCl.是对是错?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 17:22:14
难溶的可制易溶的向Ag2S悬浊液中加NaCl,使CL-浓度保持高浓度则最后Ag2S变为AgCl.是对是错?

难溶的可制易溶的向Ag2S悬浊液中加NaCl,使CL-浓度保持高浓度则最后Ag2S变为AgCl.是对是错?
难溶的可制易溶的
向Ag2S悬浊液中加NaCl,使CL-浓度保持高浓度则最后Ag2S变为AgCl.是对是错?

难溶的可制易溶的向Ag2S悬浊液中加NaCl,使CL-浓度保持高浓度则最后Ag2S变为AgCl.是对是错?
Ag2S + 2 Cl- ==== 2 AgCl + S2-
这是沉淀平衡,虽然反应很大程度上趋向左边,但是当氯离子浓度很大时,反应还是可以向右移动的.
需要通过计算看看能转化多少.

你可以通过计算确定硫化银转化为氯化银需要的氯离子浓度,这个浓度大小应该远高于任何一个氯化物的浓度,因此,答案是错的。也可以解释为硫化银的溶解度太小,以至于高浓度的氯离子也无法将硫离子置换。 其实盐酸不能将硫化银溶解说明氯离子和氢离子同时作用都难以反应,何况单纯的氯离子。...

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你可以通过计算确定硫化银转化为氯化银需要的氯离子浓度,这个浓度大小应该远高于任何一个氯化物的浓度,因此,答案是错的。也可以解释为硫化银的溶解度太小,以至于高浓度的氯离子也无法将硫离子置换。 其实盐酸不能将硫化银溶解说明氯离子和氢离子同时作用都难以反应,何况单纯的氯离子。

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错。
Ag2S + 2Cl- = 2AgCl + S2-
K=[S2-]/([Cl-]^2)=Ksp(Ag2S)/(Ksp(AgCl)^2)=2.02*10^-30
而饱和Ag2S溶液中,[S2-]=(Ksp/4)^1/3=2.51*10^-17
所以,所加溶液需满足c(Cl-)>3.53*10^6mol/L,这显然是不可能的。

靠,楼上经典的化学平衡计算方法~~~~~
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难溶的可制易溶的向Ag2S悬浊液中加NaCl,使CL-浓度保持高浓度则最后Ag2S变为AgCl.是对是错? 下列解释实验现象的反应方程式正确的是?A.切开金属钠暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗2Na+O2==Na2O2 B.向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变为黑色2AgCl+S2-==Ag2S↓+2Cl-C.Na2O2在潮湿的空气中放置 向AgCl悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色,说明AgCl的溶解度比Ag2S大.的确如此,我知道AgCl溶解度大于Ag2S,但请问实验现象是如何证明这一点的呢? 向agcl悬浊液中加水,溶解度 Ksp的变化 向CaCO3悬浊液中通CO2的化学方程式 Ag2S溶于硝酸的反应反应式 4)已知25℃时,Ksp(BaSO4) =1.1 x10-10,Ksp (BaCO3)=2.6 xl0-9.下列说法不正确的是A.25℃时.向BaSO4悬浊液中加入大量水,Ksp (BaSO4)不变B.25℃时,向BaSO4悬浊液中加入Na2CO3溶液后,BaSO4不可能转化为BaC03,C.向Na AG2S沉淀电离的方程式 ①稀硫酸 ②Na2S ③AgNO3与AgCl的浊液 证明Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S) A①稀硫酸②Na2S③AgNO3与AgCl的浊液证明Ksp(AgCl)>Ksp(Ag2S)Ag2S溶于稀硝酸吗?1,2生成的H2S进入③中硫离子不是会被氧化吗,怎么会有Ag2S沉淀 把Ca(OH)2放入一定量的蒸馏水中一定温度下达到平衡,当向悬浊液中加少量生石灰后 请问氢氧化钡的悬浊液是饱和的吗?加入少量的氢氧化钡粉末为什么会使溶液中水变多?一定温度下,在氢氧化钡的悬浊液中,存在如下溶解平衡关系:Ba(OH)2(s)=Ba2+(aq)+2OH-(aq).向此种悬浊液中加 1.已知AgCl能向Ag2S转化,能否判断他们Ksp的大小 2.已知Ksp(AgCl)大于Ksp(Ag2S),如何判断溶解能力 向100升水中加入不同量的氢氧化铝,可以得到溶液、胶体、悬浊液吗? 向碳酸镁悬浊液中加盐酸 离子方程式向碳酸镁悬浊液中加盐酸 CO2通入澄清石灰水中氧化镁与盐酸反应 用软硬酸碱理论解释在稀AgNO3溶液中依次加NaCl,NH3,KBr,Na2SrO3,KI,KCN,Ag2S产生沉淀溶解交替的原因 CuS Cu2S Ag2S HgS是什么颜色的 下列沉淀的溶解反应中,可以自发进行的是 AgI+2NH3 AgI+2CN-Ag2S+4S2O3 2-Ag2S+4NH3 B.AgCl悬浊液中加入硫化钠饱和溶液:2AgCl + S2-=Ag2S +2Cl- 为什么不打沉淀符号