作业帮一道化学有机题 ,9.如图为某有机物的结构简式,已知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应机理如下:在铜铬氧化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 21:43:09
一道化学有机题 ,9.如图为某有机物的结构简式,已知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应机理如下:在铜铬氧化
一道化学有机题 ,
9.如图为某有机物的结构简式,已知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应机理如下:在铜铬氧化物催化下,R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH,关于该有机物的下列说法中,正确的是(
A.该有机物的化学式为C20H14O5,可以属于酯类、酚类、醛类
B.该有机物可以和浓溴水发生加成反应
C.与足量氢氧化钠溶液充分反应,1mol该有机物最多可以与5molNaOH反应,所得产物中有醇类物质
D.1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2molH2发生反应
希望能解释一下C为什么对,D不对在哪,我怎么觉得D对啊
一道化学有机题 ,9.如图为某有机物的结构简式,已知酯类在铜铬氧化物(CuO·CuCrO4)催化下,与氢气反应得到醇,羰基双键可同时被还原,但苯环在催化氢化过程中不变,其反应机理如下:在铜铬氧化
解析：
C选项：
NaOH水解左上方产生苯酚钠,右上方也为苯酚钠,消耗2molNaOH
而下方为其实为：R1-O - C =O
|
O
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R2
实际上为碳酸酯,水解产生1mol碳酸H2CO3,消耗2molNaOH中和,
而三个苯环中间的碳原子上的那个氧形成醇羟基,下面那个苯环形成苯酚钠,又消耗1molNaOH,所以是5molNaOH.
D选项：
刚已经提到实际上为碳酸酯,R1-O - C =O
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O
|
R2
按照 R1COOR2 + 2H2 ―（CuO·CuCrO4）→ R1CH2OH + R2OH反应进行催化,首先将R1-O-整体看做取代基R,所以
可发生
RCOOR2 + 2H2 ―（CuO·CuCrO4）→ R-CH2OH + R2-OH
然后将CH2-OH整体看做取代基R3,则可发生反应：
R3COOR1 + 2H2 ―（CuO·CuCrO4）→ R3-CH2OH + R1-OH
所以最终产物为：HO-CH2-CH2-OH（乙二醇）,R1-OH,R2-OH（两个一元醇）
共消耗H2 4mol
所以选择 C
中间羰基两边都有一个氧，可以看成两个酯基，水解产生一个醇羟基，一个酚羟基和HOCOOH,外加两个酚羟基，1mol该物质能消耗5mol NaOH
D选项，你能确定苯在催化剂作用下不与氢气反应？
C对应该3个醇羟基（水解出来一个），水解得到碳酸可以与两摩氢氧化钠反应
D不对应该是可以与4摩氢气反应，脂应该二元的（不知道怎么形容，就是碳酸两边都成脂）
注意HOCOOH就是碳酸