定量PCR标准曲线的线性关系不佳怎么办?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 17:11:51
定量PCR标准曲线的线性关系不佳怎么办?

定量PCR标准曲线的线性关系不佳怎么办?
定量PCR标准曲线的线性关系不佳怎么办?

定量PCR标准曲线的线性关系不佳怎么办?
博凌科为-为你1.加样存在误差,使得标准品不呈梯度.2.标准品出现降解.应避免标准品反复冻融,或重新制备并稀释标准品.3.引物或探针不佳.重新设计更好的引物和探针4.模板中存在抑制物,或模板浓度过高

定量PCR标准曲线的线性关系不佳怎么办? 本人制作的实时定量PCR标准曲线总不成线性关系,个别样本的浓度达不到设置的标准浓度,请问是什么原因. 荧光定量PCR绝对定量时的标准曲线优劣的判断指标有哪些呢? 我做荧光定量pcr taqman 探针,标准曲线不好,ct值没有按等差数列增加,怎么办? 荧光定量PCR 标准曲线的制作 是不是可以软件自动生成的! 怎么判断实时荧光定量PCR标准曲线是否准确 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢? 荧光定量pcr标准曲线中的扩增效率太高怎么办做荧光定量标准曲线,同时做内参β-actin和自己的基因SA,结果内参相关系数为1.000,扩增效率为99.7%,SA相关系数为0.990,扩增效率为137.3%,初始模板浓度 RT-PCR的绝对定量的标准曲线谁做过荧光定量中绝对定量的标准曲线.我第一次做,没做过,希望做过的人给予指导 怎么理解荧光定量pcr的溶解曲线 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的 realtime )就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? 请问做实时荧光定量PCR实验时,为什么做标准曲线? real-time PCR相对定量2 -△△CT法中用来判断扩增效率的标准曲线怎么制作?相对定量2 -△△CT法中建立标准曲线的目的是用来检测PCR的扩增效率的,那么这个标准曲线是如何制作的?我将未知浓度 做realtime-pcr时,绝对定量标准曲线的制作我第一次做realtime pcr,是做转基因拷贝数的鉴定.我是拿到公司去做,但是公司要求提供做绝对定量标准曲线的标准品,标准品该怎么制备?我查了一些文献, 实时定量PCR的曲线图怎么看?包括标准扩增曲线,目的基因熔解曲线,目的基因的扩增曲线,都怎么看?三个曲线各有什么意义? 荧光定量PCR做标准曲线,普通PCR扩增效果良好,荧光定量PCR标准曲线作图斜率只有1.02,是什么原因?引物浓度已经从0.6Ul,调整为0.8ul和1.0ul, 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量,每做一批样本都需要做一次标准曲线吗?