DNA测序时,出现双引物结合的原因可能有哪些?

DNA测序时,出现双引物结合的原因可能有哪些? 在模板DNA上若有多个引物结合位点会出现什么情况 上下游引物 我有一个单链dna目的片段 与这个目的片段结合的是哪种引物?与互补链结合的是? CTAB提取白粉菌DNA后PCR扩增电泳结果只出现了引物二聚体能说明退火温度合适吗,实验失败的原因会是什么呢 pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 RAPD引物在DNA双链上,只与一条连结合扩增,还是2条连都可扩增?RAPD不是一条引物吗?一条链上亦多个结合位点怎么扩增的? PCR扩增DNA片段为什么第三次才会出现引物对的配对 什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 DNA聚丙烯酰胺电泳只能看到MARKERRT,琼脂糖电泳也是只能看到MARKER请问是DNA提取有问题,还是引物不对的原因?还是有其它原因呢? 如果提取的质粒DNA污染有少量染色体DNA,你们在操作过程中哪既不最可能出现问题 我最近再做转基因植株的DNA PCR检测,就是老不出带,我不知道是不是模板的原因,我是把原液直接稀释1-2微升加的,原液的纯度可能不是很好,浓度大约4000NG/UL左右吧,有师姐用过我的那对引物做过 PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? DNA复制的问题:先要合成RNA引物,然后在引物末端出现了DNA聚合酶来切除引物,怎么切除呢?如上,我的意思是：DNA聚合酶已经出现在引物末端了，既然如此，聚合酶总不可能返回引物起点去切除 DNA聚合酶上有RNA的结合位点,这些RNA除了用作DNA复制的引物外,还有什么作用?DNA聚合酶结合的RNA,除了用作DNA复制的primer外,还有什么作用? 反转录PCR的引物也分为上游引物和下游引物吗.是不是和普通的PCR引物不一样啊.我有个很纠结的问题.刚才看了一个PCR 原理的视频顿时纠结了,视频上是双链DNA,上游引物和下游引物分别结合在 为什么DNA复制的引物是RNA DNA引物判断质量的标准是什么 一对引物扩增条带竟然有两条,除了非特异性扩增的可能还有别的原因么?大家有没遇到这种情况啊?