作业帮分子生物学,乳糖操纵子,酶的诱导,发现一个问题,用S35标记大肠杆菌细胞（培养基中没有半乳糖）,将这些带有放射性的细菌转移到不含S35的培养基中,加入诱导物后β-半乳糖苷酶便开始合成.分
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 02:48:09
分子生物学,乳糖操纵子,酶的诱导,发现一个问题,用S35标记大肠杆菌细胞（培养基中没有半乳糖）,将这些带有放射性的细菌转移到不含S35的培养基中,加入诱导物后β-半乳糖苷酶便开始合成.分
分子生物学,乳糖操纵子,酶的诱导,发现一个问题,
用S35标记大肠杆菌细胞（培养基中没有半乳糖）,将这些带有放射性的细菌转移到不含S35的培养基中,加入诱导物后β-半乳糖苷酶便开始合成.分离纯化β-半乳糖苷酶,发现这种酶无S35标记,说明这种酶是加入诱导物后新合成的.
以上是原文里的,我的疑问是：β-半乳糖苷酶不是具有本底水平的合成么,既然有本底水平的合成,那么为什么没有检测到S35标记的β-半乳糖苷酶?
分子生物学,乳糖操纵子,酶的诱导,发现一个问题,用S35标记大肠杆菌细胞（培养基中没有半乳糖）,将这些带有放射性的细菌转移到不含S35的培养基中,加入诱导物后β-半乳糖苷酶便开始合成.分
本底水平的表达是很微量的,在细胞内合成后很快被降解.不要再钻牛角尖了.
把用32P标记的噬菌体放入不含标记的大肠杆菌培养液中让其复制多代，然后进行密度剃度离心，结果是上清液中无放射性，显示出来是一条轻带，而理论上应该是有放射性的，因为噬菌体的DNA半保留复制。你的问题与这个相似，其实理论和实际做实验是有差距的，而且有时候很大。题目中没有放射性的原料已经远远多出了最初带有放射性的底物，所以一般是可以把放射性忽略掉的你说的这个实验室证明什么的？我可以看下原文吗？我提的问题...
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把用32P标记的噬菌体放入不含标记的大肠杆菌培养液中让其复制多代，然后进行密度剃度离心，结果是上清液中无放射性，显示出来是一条轻带，而理论上应该是有放射性的，因为噬菌体的DNA半保留复制。你的问题与这个相似，其实理论和实际做实验是有差距的，而且有时候很大。题目中没有放射性的原料已经远远多出了最初带有放射性的底物，所以一般是可以把放射性忽略掉的
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