杂化轨道数为什么等于σ键的电子对和孤对电子之和?虽然杂化轨道只能成σ键,但σ键不一定都是杂化轨道形成的啊,我觉得.

杂化轨道数为什么等于σ键的电子对和孤对电子之和?虽然杂化轨道只能成σ键,但σ键不一定都是杂化轨道形成的啊,我觉得. 关于价层电子对互斥理论推测分子构型和杂化轨道理论根据中心原子（A）的价层电子对数确定电子对的空间排布,再根据中心原子的孤对电子数及其所在位置推出ABm分子的空间构型.（这是怎 中心原子价电子层对数包括形成的（ σ ）键电子对,称为（ ）电子对,还有（ 孤对 ）电子对. [zncl4]²- 的孤位电子对为什么为0 zn²+的4s轨道和4p轨道可以形成sp³轨道?那些 孤电子对数是不是只存在于杂化轨道的定义中,若没有杂化轨道是不是即使电子成对不成键也不是孤电子对? SIC的孤电子对及C原子杂化轨道类型? π键为什么不是价层电子对,还有是不是所有的π键都不会影响分子空间结构亦或是π键只能和杂化轨道垂直 价层电子对互斥理论和杂化轨道理论的联系这两种理论有什么联系吗?共同点是什么?分别偏重什么?价层电子对这个名词仅在价层电子对互斥理论中有吗? 价键理论和杂化轨道理论有什么区别,什么时候如何考虑经过杂化后的孤电子对形成的配位键和价健理论上的孤电子对形成的配位键有什么区别?我是否可以认为,前着类似头碰头式,后者为肩并 臭氧为什么会有五对孤电子对?怎么算的. 价键理论和杂化轨道理论有什么区别,什么时候如何考虑你的回答很好,但是我比较穷,所以追问一下再给你分哈!我现在涉及到配位键有的是孤电子对直接进入P轨道,有的进入杂化轨道,这样构成 为什么成键电子的斥力小于孤对电子对的斥力RT 轨道杂化高中部分一般只有SP,SP2,SP3,三种类型SP就是价电子数为2的分子,如CO2,它无孤电子对,所以就是直线型SP2就是价电子数为3的分子,如BCL3,ALCL3,它们都无孤电子对,就是平面三角形,如果有一 碳负离子的构型问题为什么在讨论碳负离子的构型的时候,让SP3的孤电子对和P轨道的孤电子对比较,说是S成分多更稳定的呢为什么不比较别的轨道呢,其他轨道就是SP3与SP2的比较了,那SP3的S成分 BF3 中未杂化电子对用来做什么他们相对于杂化轨道又是怎样的 杂化轨道理论,价层电子对互斥理论,分子轨道理论开始学杂化轨道理论和价层电子对互斥理论,还有分子轨道理论,学得迷迷糊糊的,希望到大侠能够指点一番,最好有几道习题.我分数不多,望大 为什么说NO2－的键角是120° 它的孤对电子对的斥力不是和成键电子不一样吗? [Cu(NH3)4]2+到底是怎么形成的?Cu2+为什么能容纳4个孤电子对?Cu2+不是3d9么,它的电子怎么跃迁,轨道怎么杂化的?